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当眼皮突然不受控制地耷拉，当抬手、抬腿都变得异常艰难，当说话声音逐渐微弱…… 这些看似偶然的身体异常，可能是重症肌无力发出的危险信号。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，了解它的分类，才能抓住治疗黄金期，守护生命健康。接下来，就让我们一起深入了解重症肌无力的3大类别。
眼肌型重症肌无力
眼肌型重症肌无力
在重症肌无力发生时眼睛上的肌肉没有力气是最先出现的，这个时候患者会发现症状，只是在眼睛功能所能涉及的范围出现，并不会波及到其他地方。在最开始患者会发现没有力气睁开眼睛，眼睑的活动下降，而且会有不同程度下垂，睡着疾病的发展，患者会有眼睛没法睁开，眼皮没有力气等感觉。
眼肌型重症肌无力虽然症状相对局限在眼部，但如果不及时治疗，会发展为全身型重症肌无力，使病情进一步恶化。所以，一旦发现眼部出现异常症状，一定要及时就医诊断治疗。
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这种类型是全身肌肉的一种严重病变，如果患者发现自己四肢无力累及全身症状时说明病情已经进入恶化状态，患者的头部是指躯体肌肉都会出现肌力下降，并且在走路时不稳生活难以自理，严重还会瘫痪在床。
全身型重症肌无力对患者的生活质量影响极大，患者可能因为肌肉无力而无法自理生活，长期卧床还可能引发肺部感染、压疮等并发症。因此，一旦确诊为全身型重症肌无力，必须尽快接受规范治疗，控制病情发展。
先天性重症肌无力
先天性重症肌无力与前面两种类型有所不同，它是一种罕见的遗传性疾病，通常在婴儿期或儿童早期发病。患儿可能在出生后不久就出现哭声无力、吸吮无力、吞咽困难等症状，随着年龄增长，会逐渐出现眼睑下垂、四肢无力等表现。由于先天性重症肌无力是由基因缺陷引起的，所以治疗相对更为复杂和棘手。
对于先天性重症肌无力患儿，需要长期的医疗治疗和护理，不仅要通过规范治疗改善症状，还需要进行康复训练，帮助患儿尽可能地恢复肌肉功能，提高生活能力。家长们在发现孩子出现异常症状时，要及时带孩子到专业的医院进行检查诊断，早发现、早治疗对患儿的预后至关重要。
温馨提示，在重症肌无力的治疗当中日常护理也非常重要，特别是患者自身的情绪，要避免焦虑、不安、沮丧等心情，保持平和的心态积极面对疾病才能防止疾病受到情绪影响而加重。另外需要定期做身体检查有利于发现身体其他问题，防止疾病影响，使重症肌无力反复发作甚至影响患者生活，也能避免其他并发症发生导致患者瘫痪。
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